-
需要进行医学判断的除外); (7) 协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA监查; (8)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; (9)协助研究者完成临床试验的其他相关工作
-
5.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作
-
负责中医临床研究,参与中医临床试验,提高中医临床水平; 3. 负责中医文献整理和研究,收集整理中医文献,撰写中医学术论文; 4. 参与中医学术交流和讲座,提高中医学术水平。 任职要求: 1. …… 具有较强的中医临床研究能力,能够独立开展中医临床试验; 4. 具有良好的沟通能力和团队合作精神,能够与患者和团队成员进行良好的沟通和协作; 5.
-
此项目在国际壮医医院、医科大二附院等多家三甲医院运用,产品各大医药公司有售,各大疗养中心有引进,并且有自己的研发团队,组织公益义诊、我们的产品都申请发明专利、权威机构检测报告、中医药管理局适宜开发推广项目、医科大临床试验等
-
、负责编写医疗器械首次注册、延续注册、技术文档等资料; 3、协助编写CE认证、FDA认证相关资料; 4、参与国内注册体系考核、CE审核、飞行检查等现场检查工作; 5、负责新产品临床研究沟通,编写临床试验所需资料
-
岗位职责: 1、在辖区内及时收集药品临床试验、竞品信息等资料,制定完整有效的药品推广策略和客户开发计划,并负责具体实施; 2、充分了解市场状态,及时向上级领导反映竟争对手的情况及市场动态、提出合理化建议
-
2、组织机构相关人员,适时制定或修订药物临床试验机构运行管理制度和标准操作规程。 3、受理临床试验项目咨询及立项申请,组织我院相关人员审查拟开展临床试验项目的可行性及合规性。 …… 4、协助分管院长,组织召开院内“临床试验进度与质量协调会”,督促相关质量问题的处理并落实到位。 5、协调临床试验相关科室工作,保证临床试验的顺利进行。 …… 6、在分管院长的指导下,管理我院临床试验项目经费。 7、定期汇总在研项目进度及完成情况,发现问题应及时反馈主要研究者、申办方及分管院长,并跟踪相关问题直至妥善解决。 …… 8、建立并不断完善我院临床试验的质量保证体系,制定临床试验质控计划,保证该计划按时完成。 9、受理临床试验项目结题申请,组织相关人员完成项目自查/验收,收集并归档保存项目相关资料至法定年限。 …… 10、跟进相关法规及指导原则的更新变化,保障我院临床试验运行管理的合规性。 11、上级领导交办的其它临时性事项,负责药物临床试验机构其它的事务性工作。
-
工艺及反应体系研究等产品开发试验方案的设计与实施; 3、根据项目计划,开展IVD新产品开发、中试、性能验证等工作,按期交付输出成果; 4、根据CFDA注册规范,开展新产品注册申报,包括注册资料编写、配合产品注册检验、临床试验
约 8 个岗位
南宁临床试验招聘·相关岗位
用APP更方便
扫码下载桂聘APP
在线聊,入职快