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1、负责对检测活动开展过程中质量管控； 2、负责组织编制、修订管理体系程序文件和作业指导书，签发执行内审计划、报告； 3、负责质量手册的贯彻实施，确保质量手册的现行有效，审核管理体系文件； 4、负责内部管理体系审核的组织工作； 5、负责对检测工作及服务实施质量监督。 6、领导交办的其他工作。 任职要求: 1、专科及以上学历,环境、化学相关专业; 2、熟悉环境检测操作流程，中级工程师; 3、有较强的组织、协调、沟通、领导能力及人际交往能力以及敏锐的洞察力,具有很强的判断与决策能力,计划和执行能力; 4、良好的团队协作精神,为人诚实可靠、品行端正。
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驻点员、协助科室老师工作，熟悉仪器操作。
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岗位职责： 1、执行有关工程质量的政策及施工验收规范、质量检验评定标准和相关规程，对施工质量负有监督、检查把关的责任。 2、参加质量检查和重点工序、关键部位的质量复检工作，负责对单位工程和分部、分项、隐蔽工程检验记录的签证。 3、对违反国家规定、规范和忽视工程质量的有关单位和个人提出批评和处理意见，对不符合质量标准的工程，有权责令停工，行使质量否决权。 4、在项目经理领导下，负责整个施工过程的质量和计量工作。 5、熟悉工程图纸、规程、规范，监督施工员按图施工，有权纠正错误施工，必要时可令其停工，同时向项目经理汇报。 6、监督检查施工班组自检、互检、交接检情况，负责工程质量验收工作，...
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任职资格： 1、大学本科及以上学历，医学检验、药学、中药学等相关专业毕业； 2、有医药行业养护员、验收员、质量管理员等质量管理相关工作两年以上工作经验； 3、有一定写作、总结的能力，善于表达、工作细心严谨
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1、协助部门经理督促相关部门和岗位人员执行相关的法律法规及GSP，督促执行公司质量管理方面的规章制度； 2、负责对供应商、客户、产品及授权链等资料进行存档，并及时更新和完善，发现问题提出改善措施并具体实施 …… 任职要求： 1、大专以上学历，医学检验、医学检验技术专业优先； 2、熟悉药品、医疗器械相关知识、熟悉相关法规制度及GSP，熟练掌握质量管理要求及操作流程；有第三方仓储物流质量管理工作经验者优先；
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(3)工作技能： a）应熟悉《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》等医疗器械相关法规或标准，并正确执行国家相关法律、法规，正确理解和掌握实施医疗器械生产的有关规定 …… ； b）能策划质量体系文件，有能力对质量管理中实际问题做出正确判断和处理； c）经过医疗器械生产质量管理规范等相关培训，具有管理者代表或内审员培训证书； d）熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督企业各部门按规定实施医疗器械质量体系的专业技能和解决实际问题的能力
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1.熟悉GSP操作流程及工作 2.能独立工作 3.有药店零售经营 4.有参加过日常药监局飞检、新店认证、旧证换证等丰富经验。 5.要求本科学历持有药师职称证（不符合勿投）
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工作内容： 1.协助管理者代表开展质量管理工作； 2.负责所有与产品质量有关文件的审核； 3.负责与产品质量相关的变更、产品召回、不良反应监测、不合格品管理等活动； 4.确保质量标准、检验方法和其他质量管理规程有效实施 …… 6.确保完成必要的验证工作，审核和批准验证方案和报告； 7.承担物料和产品放行的具体审核工作； 8.负责制定并实施生产质量管理相关的培训计划，确保员工经过必要的上岗前培训和继续培训； 9.负责其他与产品质量有关的活动 …… 3.熟悉医疗器械相关法规或标准，并正确执行国家相关法律、法规，正确理解和掌握实施医疗器械生产的有关规定。 4.能策划质量管理部门文件，有能力对质量管理过程中遇到的问题做出正确判断和处理。
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1.负责公司质量体系文件编写 2.配合实验室负责人完成建标等工作 3.熟悉A025体系文件 4.有相关行业工作经验 5.本科以上学历。有二级注册计量师优先考虑。
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2、具有实验室授权范围内一定的专业知识，熟悉并掌握《实验室资质认定评审准则》和质量管理方面的知识。 3. 掌握专业技术标准、技术规范、法律法规，了解仪器设备的性能，熟悉检测程序和方法。 4.
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(3)工作技能： a）了解和熟悉《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》等医疗器械相关法规或标准。 b）经医疗器械质量管理体系内审员培训合格。
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(3)工作技能： a）应熟悉《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》等医疗器械相关法规或标准，并正确执行国家相关法律、法规，正确理解和掌握实施医疗器械生产的有关规定
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(3)工作技能： a）应熟悉《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》等医疗器械相关法规或标准，并正确执行国家相关法律、法规，正确理解和掌握实施医疗器械生产的有关规定
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岗位职责： 1.在企业负责人的领导下，分管质量管理工作，组织贯彻执行国家有关质量管理的法律、法规和行政规章。 …… 3.负责对质量管理系统文件的审核。 4.全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。 5.负责签发质量管理体系内审计划、报告。 …… 当经营管理或质量管理需改善时，提出和采纳必要的纠正、预防措施。 9.负责首营企业、首营品种审核批准。 10.负责监控企业作业流程和管理技术的改进。 11.质量工作的对外业务联系。 …… 3、药品经营质量管理工作经历3年以上。
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工作内容： 文职助理类相关工作；各项质量管理工作和配合药监检查； 药品和医疗器械医疗器械经营许可证的申办、变更以及换证等工作。 工作细致严谨，具有较强的逻辑分析和文本组织能力。 …… 药学、医疗器械、工商管理、中文等相关专业，有医疗行业质量管理员证或医疗、质量管理等相关专业优先。
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