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5、熟悉药品注册事务等工作。 工资不封顶，您有能力，我有平台，欢迎您的加入！
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主要是对公司实验研发项目，按照《药品注册管理法》对研究技术进行资料编写，熟悉化药CTD格式或在研发行业从事相应岗位者优先。 我们是充满激情的团队，技术和价值我们会发挥更出色，希望您假如我们的团队。
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熟悉国家药品技术审评的要求和注册管理的相关法规，经过药品管理相关法规培训； 3、熟悉CTD资料要求，能够撰写CTD资料； 4、能独立撰写和审核申报资料，有较强的文献检索和分析能力；熟悉药品研制的相关技术指导原则，对药品注册申报工作有一定了解
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从事药品申报注册的资料编写和文件整理工作，有在研发机构或药厂注册部门工作经历者有限。
约 4 个岗位
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