-
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 （1）协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； （2）协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； （3）协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； （4）协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； （5）协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； （6）在研究者授权下协助研究者填写病例报告...
约 1 个岗位
用APP更方便
扫码下载桂聘APP
在线聊，入职快
